强生公司日前举办锐珂捷——埃万妥单抗注射液（皮下注射）上市新闻发布会。近来 ，锐珂捷已获批联合利珂（兰泽替尼） ，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 。
锐珂捷是中国首个且近来 唯一获批用于治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的皮下注射制剂 ，联合利珂在一线联合治疗中展现出显著的给药便捷性 。该方案将给药时间从传统静脉输注的数小时缩短至数分钟，并显著降低输液相关反应风险 ，标志着肺癌精准治疗迈入全新阶段。
当前 ，肺癌治疗理念已从过去单纯追求生存期的延长，逐步转向兼顾治疗疗效 、患者全病程生活质量和治疗体验的综合性管理模式 。在埃万妥单抗联合兰泽替尼方案所展现出的持久生存获益基础上 ，锐珂捷提供了一种更为便捷的给药方式 ，进一步优化了患者的治疗体验 。锐珂捷的上市，是强生以科学创新为基础，践行对中国患者长期承诺的又一重要体现。
中国工程院院士 、山东省肿瘤医院院长于金明教授表示：“在健康中国2030战略引领下 ，肿瘤慢病化管理已成为提升国民健康水平的关键内容 。肺癌在全球发病率和死亡率中均占主要比重 ，防治压力依然巨大 。但令人欣喜的是，随着医学技术不断突破、药物创新持续涌现 ，越来越多肿瘤患者正在从中获得生存获益。”
上海东方医院肿瘤科主任 、同济大学医学院肿瘤研究所所长周彩存教授表示：“过去二十年 ，EGFR突变非小细胞肺癌领域见证了精准医学最深刻的变革之一。一至三代EGFR-TKI陆续问世，延长了患者生存 ，但肺癌尚未被治愈 ，临床亟需更优的治疗方案，助力更多患者实现长期生存 ，并推动肺癌迈向慢病管理 。埃万妥单抗在该领域发挥了关键作用 ，尤其在EGFR 20号外显子插入突变这一临床难治人群中带来了生存突破，令人振奋 。期待未来能有更多创新药物惠及患者 ，将科学创新真正转化为患者的生存获益 ，加快肺癌慢病化步伐。 ”
四川大学华西医院肿瘤中心副主任王永生教授表示：“埃万妥单抗作为双特异性抗体，突破了传统小分子靶向药物的平台局限，开辟了全新治疗路径 。依托剂型革新 ，皮下制剂在保持疗效稳定的前提下降低了安全性风险 ，给药时长由5小时缩短至5分钟，极大提升诊疗便捷度与患者体验 ，与国内肿瘤日间门诊的建设方向相契合 。该创新方案兼顾患者就医便利与医院运营管理 ，有望进一步夯实长期治疗获益。 ”
《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2026》已将锐珂捷联合兰泽替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC纳入推荐方案 。该指南更新进一步验证了该方案的临床价值，也为我国临床实践提供了有力的循证依据 。
强生创新制药中国区总裁黄琛表示：“在强生 ，我们的目标不仅在于药物研发创新 ，更在于确保每一项创新都能为患者带来切实获益。锐珂捷的上市，是扩大中国肺癌患者治疗选取 的重要里程碑 。展望未来 ，我们将继续联合医疗专业人士、患者组织及社会各界合作伙伴 ，持续深化‘以患者为中心’的服务体系建设，提升治疗可及性 ，推动医患共同决策理念落地 ，让更多中国患者从医学创新中真正获益 。”
强生还同步启动了“肺癌医患共决策主题论坛 ”，汇聚临床专家 、患者组织及关键利益相关方，共同探讨将医患共决策理念系统融入肺癌全程管理的实践路径。
现场 ，多位专家围绕“NSCLC精准治疗新选取 的临床价值与患者体验 ”展开圆桌讨论 ，分别从体系价值 、临床价值、患者价值与未来价值四大维度分享观点 。专家指出，肺癌精准治疗的创新不止于疗效突破 ，剂型革新正在重塑诊疗模式 。尤其在慢病化管理趋势下 ，诊疗理念正由单纯追求生存延长，转向兼顾疗效、安全性 、治疗便捷度与患者生活质量。基于这一转变 ，与会专家进一步强调 ，未来应持续推进医患共同决策落地，建立多维度创新价值评价体系 ，并依托数字化手段完善全病程管理 ，引导患者主动参与治疗决策，从而让药物创新真正转化为可及 、可持续的长期获益。
社会多方力量也展开了深入讨论 ，认为当前医患共同决策仍面临患者疾病认知不足、就医沟通畏难 ，以及医疗资源紧张 、区域诊疗水平不均 、专业决策工具缺失、沟通体系不完善等现实挑战 。与会嘉宾认为，患者有效参与决策需以充足认知 、清晰表达和完整反馈为前提，而分层化 、差异化的患者教育是破解认知壁垒、提升沟通效率的关键 。强生通过落地“三思而择”计划 、上线国内肺癌医患共决策线上专区 、推出决策辅助工具与问题清单生成器等本土化举措 ，联动多方力量搭建全域患者服务生态 ，赋能患者主动参与诊疗决策，推动医患共同决策从理念走向实践。
医患共同决策的核心 ，不在于单向信息告知 ，而在于让患者诉求被倾听 、被尊重 。未来，唯有依托临床实践优化 、系统化患者教育、平台工具赋能与行业多方协同 ，持续推动医患共同决策常态化落地 ，才能让精准医疗真正适配患者个体化需求，助力患者实现更长生存、更高质量的生活获益 。
（文章来源：上观新闻）
